保健食品管理(保健食品管理最新法律法规)
本文目录一览:
- 1、保健食品注册与备案管理办法
- 2、求最新的保健食品标识管理规定
- 3、保健食品管理办法
- 4、保健食品卫生、质量的管理制度
- 5、保健食品经营许可管理办法细则
- 6、保健食品注册与备案管理办法2021保健食品注册与备案管理办法
保健食品注册与备案管理办法
1、第五条 国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理,并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。
2、保健食品注册,是指市场监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。
3、保健食品认证标识——蓝帽子,是由国家食品药品监督管理局依据2016年发布的《保健食品注册与备案管理办法》,对保健食品进行审核后发放的标志。
求最新的保健食品标识管理规定
产品名称(一)与保健食品批准证书的名称一致。(二)对于横版标签应标注在标签主要展示版面的三分之一范围内位置标出;对于竖版标签应标注在标签主要展示版面的右三分之一范围内位置。
法律分析:为规范保健食品标识管理,根据《中华人民共和国食品安全法》(以下简称《食品安全法》)及其实施条例,《保健食品注册和备案管理办法》制定保健食品标识管理办法。
食品标识标签管理办法是由中国国家质检总局于2009年制定的一项食品标签管理法规。该法规主要包括标签内容、提供信息、标签形式等方面的规定。
原产国或者地区名,生产日期,以及应当标注而未标注的配料表、保质期或者保存期任何一项的;无食品标签的;无中文标签的国产或者进口食品。
保健食品管理办法
1、第四条 食品经营许可实行一地一证原则,即食品经营者在一个经营场所从事食品经营活动,应当取得一个食品经营许可证。 第五条 食品药品监督管理部门按照食品经营主体业态和经营项目的风险程度对食品经营实施分类许可。
2、保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责,并对提交材料的真实性承担法律责任。
3、正面回答保健食品管理办法将保健食品定义为具有特定的保健功能的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。
4、于1996年3月15日令发布。《保健食品管理办法》为加强保健食品的监督管理,保证保健食品质量,根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定,卫生部于1996年3月15日令发布制定《保健食品管理办法》(卫生部第46号令)。
5、法律分析:为规范保健食品标识管理,根据《中华人民共和国食品安全法》(以下简称《食品安全法》)及其实施条例,《保健食品注册和备案管理办法》制定保健食品标识管理办法。
保健食品卫生、质量的管理制度
1、一)具有符合保健用品生产要求的场所、设备设施和卫生环境;(二)具有符合要求的专业技术人员;(三)具有健全的卫生管理制度和质量保证体系。保健用品生产企业应当向省人民政府卫生主管部门申请生产现场核查。
2、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
3、第一条 为保证食品卫生,防止食品污染和有害因素对人体的危害,保障人民身体健康,增强人民体质,制定本法。 第二条 国家实行食品卫生监督制度。 第三条 国务院卫生行政部门主管全国食品卫生监督管理工作。
4、各级工商、质量技术监督、经贸、铁道、交通、民航、农林、水产、盐业、药品监督、出入境检验检疫等有关部门和单位,在其职责范围内做好食品卫生管理工作。
保健食品经营许可管理办法细则
1、开保健品店需要的证件:食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书,厂家的营业执照。
2、保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、食盐等食品的生产许可,由省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责。第八条国家市场监督管理总局负责制定食品生产许可审查通则和细则。
3、保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、食盐等食品的生产许可,由省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责。第八条 国家市场监督管理总局负责制定食品生产许可审查通则和细则。
4、办理部门:县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门。
保健食品注册与备案管理办法2021保健食品注册与备案管理办法
1、进口保健品备案流程?保健食品备案程序为:申请---省行政服务中心受理---申报资料形式审查---现场核查---提出审查意见---上报局务会审批---出具备案凭证。
2、保健食品中试产品一般不可以销售。根据《保健食品注册与备案管理办法》规定,申请注册保健食品的,应当按照规定的程序和要求,提交申请材料,获得保健食品注册证书。在申请保健食品注册之前,需要进行中试。
3、自2017年5月1日起,对使用列入《保健食品原料目录(一)》的原料生产和进口保健食品的,国内生产企业和境外生产厂商应当按照《保健食品注册与备案管理办法》及相关规定进行备案。
4、法律分析:为规范保健食品标识管理,根据《中华人民共和国食品安全法》(以下简称《食品安全法》)及其实施条例,《保健食品注册和备案管理办法》制定保健食品标识管理办法。
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